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友芝友生物-B核心产品获FDA批准国际化临床推进

作者:小编 日期:2026-02-14 07:34:23 点击数: 

  

友芝友生物-B核心产品获FDA批准国际化临床推进(图1)

  友芝友生物-B近期核心产品研发取得进展,公司治理与财务表现出现改善信号,同时市场与政策环境存在利好。

  公司注射用重组抗EpCAM/CD3双特异性抗体M701获得美国FDA的临床试验申请批准,用于治疗恶性胸PG电子官方网腔积液。该药物在中国开展的II期临床试验数据显示其能显著延长患者无穿刺生存时间,国际化进展可能成为股价催化因素。此外,其用于A型血友病治疗的舒友立乐®生物类似药Y225的临床试验申请获中国国家药监局批准,进一步拓展了管线布局。

  职工代表监事王涛博士因个人职业发展原因辞职,由转化医学部总监石剑博士接任。此类人事变动需关注后续公司治理稳定性。

  2025年上半年财报显示净亏损同比收窄,主要得益于与正大天晴的许可合作带来的研发服务收入增长。后续商业化合作进展及现金流改善情PG电子官方网况值得跟踪。

  创新药审批加速等政策持续优化,生物技术板块情绪可能受到提振。公司作为双特异性抗体研发企业,其技术平台和管线价值在行业创新周期中可能被重估。

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