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作者：小编 日期：2026-01-02 11:31:01 点击数：
近日，美国心脏协会和国际复苏联盟根据最新研究证据，更新2025版海姆立克急救法。操作顺序上，严重气道异物梗阻优先进行5次背部拍击；分龄策略上，1岁以上儿童严重气道异物梗阻，采用“5次背部拍击+5次腹部冲击”循环操作，直到异物排出或患者失去反应；1岁以下婴儿则采用5次背部拍击后接5次单手掌根部胸部冲击，严禁腹部冲击，避免损伤脏器。此次调整基于2025年对709名患者的临床研究，显示先背部拍击能提升梗阻缓解率和存活率，避免盲目腹部冲击导致并PG电子官方网发症。
2. 减肥药的风卷到了宠物领域，华东医药猫用减肥药获受理，给药6周体重下降9%
12月29日，华东医药宣布全资子公司中美华东的HDM7006项目普瑞泊肽注射液一类新兽药上市注册申请获受理，该药用于成年肥胖猫体重管理。普瑞泊肽注射液是拥有全球知识产权的国家一类创新药品，为GLP-1和GIP长效双靶点激动剂。中国宠物猫肥胖率达28.1%，肥胖增加宠物患病风险，动物减肥以饮食、运动干预为主但效果不稳定。临床三期试验PG电子官方网表明，该药显著降低肥胖猫体重，给药6周后体重相对基线%，且耐受性良好。宠物减重药物市场空白，普瑞泊肽注射液具备科学价值与市场独占性，有望成全球首个针对肥胖猫的GLP-1/GIP双靶点长效减重药，此次申请受理是公司动保产品研发重要里程碑。
中国首个、全球第二个胶质瘤电场治疗产品“脑电流仪”获批上市，该产品由北京天坛医院牵头，11家顶尖医疗机构参与完成关键性三期临床试验，打破国外长期技术垄断。
恶性程度高，既往治疗手段有限，进口电场治疗产品价格昂贵。国内团队历时9年攻关，实现核心技术到临床应用的自主掌控。此次上市的便携式、无创电场治疗系统，可精准干扰肿瘤细胞分裂，抑制肿瘤生长。试验结果显示，新诊断的胶质母细胞瘤患者联合使用该系统后，生存期显著延长，且该治疗为无创物理方式，可居家治疗。市卫健委称“国产化”将大幅降低治疗门槛，提升可及性，新一代个体化精准电场治疗方案已进入临床前研究阶段。
2025年已近尾声，中国创新药行业呈现复苏态势，对外BD总额创新高，港股医药IPO热度高涨，获批上市数量增长。但行业仍存诸多谜团，答案将决定2026年行业走向及未来3-5年产业格局。一是创新药行情后续走向，2025年年末显露疲态，虽政策向好、企业基本面抬升，但部分创新药企估值高企，行情波动受多重因素影响，后续走向待观察；二是IPO是否走向尾声，2025年行情回暖时不少创新药企港股上市，但12月IPO市场突变，受市场情绪、监管等因素影响，有市场人士预判2026年一季度前未递交申请或错过窗口期；三是商保创新药目录落地效果几何，文章未详述。
上周（12月22日至12月28日）全球大健康领域融资事件20起，总金额近3.4亿美元。迈科康生物完成数亿元D+轮融资，投资机构未提及，财务顾问未提及，用于重组
疫苗等产品上市及研发；翎泰天润获近亿元Pre-A轮融资，投资机构未提及，财务顾问未提及，聚焦肿瘤和
；血霁生物完成过亿元B1轮股权融资，投资机构未提及，财务顾问未提及，获多家银行过亿元债权融资，深入细胞治疗领域；Vyriad再获2500万美元B轮融资，总额达8500万美元，投资机构未提及，财务顾问未提及，支持体内CAR-T疗法临床试验；海徕科完成近6000万元天使轮融资，投资机构未提及，财务顾问未提及，加速抗体细胞因子融合蛋白HL007临床。
6. 天境生物主动撤回依坦生长激素a进口生物制品上市申请，全面实施地产化战略
12月30日，天境生物与济川药业联合宣布，基于对中国生长激素市场趋势的战略判断、响应国家新药地产化政策，以及地产依坦的商业优势和超预期的推进时间表，决定全面实施依坦重组人生长激素注射液（依坦生长激素a）的地产化战略。目前，天境生物已完成依坦生长激素a的技术转移和工艺优化，地产化生产能力全面就绪，进口与地产产品的生物等效性临床试验已获国家药品监督管理局药品审评中心批准并已启动。鉴于多方面考量，公司主动撤回此前递交的进口生物制品上市申请，将聚焦快速递交地产化依坦的上市申请，预计地产化依坦产品上市申请在2026年中递交。
2025-08-25
2025-10-21
2025-08-27
2025-11-08
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